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生产医疗器械需要的资质如下：
1、医疗器械注册证：证明企业有资质在规定范围内生产或销售某种医疗器械的文件；
2、医疗器械生产许可证：证明企业依法获得生产某种医疗器械的文件；
3、生产备案凭证：第一类医疗器械生产企业向市级食品药品监管部门提交的符合条件的证明资料；
4、生产许可：第二类、第三类医疗器械生产企业向省级食品药品监管部门申请，并提交符合条件的证明资料及注册证。
医疗器械生产的监管体系：
1、注册与备案：医疗器械生产企业必须对其产品进行注册或备案，以证明产品符合国家规定的安全性和有效性要求；
2、生产许可证：企业需获得医疗器械生产许可证，证明其生产条件和能力符合国家规定的标准；
3、质量管理体系：企业必须建立并执行符合国家标准的医疗器械质量管理体系，确保产品质量可控；
4、产品检验：医疗器械产品在出厂前需要进行严格的检验，以确保其性能和安全性；
5、不良事件监测：企业应建立不良事件监测和报告机制，确保产品上市后的风险控制和持续改进。
综上所述，生产医疗器械的企业必须具备医疗器械注册证以证明其生产或销售资质，医疗器械生产许可证以表明合法生产资格，以及根据器械类别不同，向相应级别的食品药品监管部门提交生产备案凭证或生产许可申请及注册证，以确保其生产活动的合规性和产品的安全性。
法律依据：
《医疗器械监督管理条例》
第三十条
从事医疗器械生产活动，应当具备下列条件：（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；（二）有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；（三）有保证医疗器械质量的管理制度；（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。
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